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【ChiCTR2200059176】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 瑞芬太尼复合七氟醚用于小儿肱骨髁上 骨折手法复位的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059176

试验状态

结束

药物名称

盐酸瑞芬太尼

药物类型

化药

规范名称

盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2022-04-26

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

小儿肱骨髁上骨折

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 瑞芬太尼复合七氟醚用于小儿肱骨髁上 骨折手法复位的临床应用

试验专业题目

瑞芬太尼复合七氟醚用于小儿肱骨髁上 骨折手法复位的临床应用

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

311400

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

从瑞芬太尼和七氟醚药物的特点上看，两者联合使用可以为患儿提供快速的麻醉诱导和充分的镇痛、更好的骨折复位、苏醒快、减少心理创伤和相关的并发症，为患儿提供了舒适化医疗。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

富阳中医骨伤医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-21

试验终止时间

2021-12-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.我院 2020 年 9 月--2021 年 12 月因肱骨髁上骨折而行手法复位外固定的患儿； 2.患者年龄选择为 4-10 岁； 3.体重为 15-35kg； 4.ASA分级为1-2 级。；

排除标准

1.对本研究中使用的任何药物过敏者； 2.神经肌肉疾病患者； 3.有心脏病或支气管哮喘病史； 4.严重肝、肾、凝血功能障碍者； 5.家属拒绝参加实验或不能配合实验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

富阳中医骨伤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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