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首页 临床进展 基于传统危险因素与生物标志物的急性脑梗死取栓患者预后预测模型的构建与验证

【ChiCTR2500108039】基于传统危险因素与生物标志物的急性脑梗死取栓患者预后预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108039

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于传统危险因素与生物标志物的急性脑梗死取栓患者预后预测模型的构建与验证

试验专业题目

基于传统危险因素与生物标志物的急性脑梗死取栓患者预后预测模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

了解、分析并归纳不同预后患者的传统危险因素，结合血浆内相关代谢因子的检测建立预测模型评估患者预后

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

410;415

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-28

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.发病0-24小时内； 2.CTA/MRA/DSA证实颈内动脉闭塞或大脑中动脉主干或分支闭塞或基底动脉闭塞或双侧椎动脉颅内段闭塞； 3.年龄≥18周岁； 4.NIHSS评分≥6； 5.卒中发生前患者mRS≤1。；

排除标准

1.术前CT扫描确诊存在颅内出血； 2.严重心、肝或肾功能不全； 3.无法在手术前24小时内完成化验检查或资料记录不完整； 4.缺乏术后3个月随访数据。；

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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