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【ChiCTR2500108015】维持性血液透析患者跌倒恐惧和影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108015

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

维持性血液透析患者跌倒恐惧和影响因素分析

试验专业题目

维持性血液透析患者跌倒恐惧和影响因素分析

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200040

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在以上海市血透患者为研究主体，假设跌倒恐惧与患者的日常生活活动能力、焦虑、抑郁及社会支持有关，采用简明FESI量表评估患者跌倒恐惧，分析血透患者跌倒恐惧特点，探讨其影响因素，通过识别跌倒恐惧的高危人群。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市护理学会科研项目

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合《内科学》终末期肾病诊断标准；（2）年龄≥18周岁；（3）透析龄≥3个月；（4）可以独立或在研究者的帮助下完成调查量表；（5）认知正常，能知情同意并且自愿参与本研究。；

排除标准

（1）合并精神方面疾病；（2）存在意识障碍和沟通困难者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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研究负责人邮编

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