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【ChiCTR2400082271】CTC在晚期结直肠癌患者呋喹替尼治疗过程中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082271

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

CTC在晚期结直肠癌患者呋喹替尼治疗过程中的应用

试验专业题目

CTC在晚期结直肠癌患者呋喹替尼治疗过程中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建含 EPCAM/VIMENTIN 靶点的多靶点脂质体磁珠，建立结直肠癌 CTC 评价体系，探索 CTC/CTEC 数量变化与呋喹替尼疗效相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

吴阶平基金会临床科研专项

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书，依从性好； 2.经组织或病理学确认的转移性结直肠癌患者；既往已经接受过 2 线系统治疗； 3.患者已经拟定采用呋喹替尼治疗； 4.预计可以随访到相对充足的疗效数据的患者；；

排除标准

1.患者最终没有采用呋喹替尼治疗； 2.患者治疗后没有采集到血液样本； 3.患者治疗后没有一次疗效评估；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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