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首页 临床进展 舒芬太尼联合右美托咪定、氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛效果的回顾性分析

【ChiCTR1900021297】舒芬太尼联合右美托咪定、氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛效果的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021297

试验状态

尚未开始

药物名称

枸橼酸舒芬太尼+盐酸右美托咪定+氟比洛芬

药物类型

/

规范名称

枸橼酸舒芬太尼+盐酸右美托咪定+氟比洛芬

首次公示信息日的期

2019-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠肿瘤

试验通俗题目

舒芬太尼联合右美托咪定、氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛效果的回顾性分析

试验专业题目

舒芬太尼联合右美托咪定、氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛效果的回顾性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价舒芬太尼联合右美托咪定，氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛镇痛效果及安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

研究者自费

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-03-01

试验终止时间

2019-06-11

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 开腹胃肠手术； 3. ASA分级1-3级； 4. 术后接受舒芬太尼联合右美托咪啶，氟比洛芬酯静脉自控镇痛治疗。；

排除标准

1. 严重药物过敏者， 2. 冠心病患者，冠心病支架安置者，重度心力衰竭患者，严重肝肾及血液系统功能障碍患者， 3. 体重≤40kg， 4. 术后随访资料不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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