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【ChiCTR2200061764】老年心脏外科手术患者围手术期气道管理的循证实践研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061764

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年心脏外科手术患者

试验通俗题目

老年心脏外科手术患者围手术期气道管理的循证实践研究

试验专业题目

老年心脏外科手术患者围手术期气道管理的循证实践研究

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临床试验信息
试验目的

1. 本研究旨在通过系统检索国内外相关研究，以循证医学为依据，系统全面地检索老年心脏外科围手术期气道管理的相关证据，通过循证方法学汇总老年心脏外科围手术期气道管理的证据，并运用循证护理的方法对证据进行评价、提取、综合，形成最佳证据，以期为证据应用提供循证依据。 2. 通过临床证据总结的应用研究，形成证据只是第一步，将证据转化为实践，最终使患者受益、以提高医疗服务质量，还需做到全面评估、克服障碍、制定策略、评价效果。从而探讨老年心脏外科围手术期气道管理的最佳证据总结在临床上的应用效果，以期改善现有的临床气道管理护理实践，减少患者肺部并发症的发生率，提高临床护理质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

本项目是前后对照研究，具体的分组会通过前后时间段确定。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： 1. 心脏直视术后患者，包括室间隔缺损修补、房间隔缺损修补、瓣膜置换、冠状动脉旁路移植等需在体外循环下进行的手术患者； 2. 年龄≥60周岁； 3. 择期开胸心脏手术； 4. 自愿参加本研究的患者。；

排除标准

排除标准： 1. 术前肺部感染患者； 2. 术前新发脑血管事件患者； 3. 术前急性肾功能不全患者； 4. 听力障碍、精神障碍、视力障碍或智力障碍患者； 5. 昏迷而无法配合的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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