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【ChiCTR2200058127】人体成分对经肝动脉化疗栓塞治疗后肝细胞癌患者预后影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058127

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

人体成分对经肝动脉化疗栓塞治疗后肝细胞癌患者预后影响

试验专业题目

人体成分对经肝动脉化疗栓塞治疗后肝细胞癌患者预后影响

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临床试验信息
试验目的

1、探究HCC患者合并肌肉减少症及肥胖情况； 2、探究肌肉减少症及肥胖是否能预测HCC患者的生存质量及预后； 3、对比BMI或CT评估人体成分能更好预测HCC患者预后 4、通过对TACE患者肌肉减少症及肥胖情况评估，预测患者预后情况

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

第一阶段： 1.年龄≥18岁，神志清楚，言语流利，对答切题； 2.按《原发性肝癌诊疗规范(2021年版)》诊断标准诊断为肝细胞癌； 3.临床资料完整。 第二阶段： 1.按《原发性肝癌诊疗规范(2021年版)》诊断标准诊断为肝细胞癌； 2.初次诊断 HCC和接受首次 TACE 患者。；

排除标准

第一阶段： 1.合并严重基础疾病, 如：严重心脏病、恶性高血压、控制不佳的糖尿病等； 2.合并相关基础疾病，转相关科室继续治疗者； 2.腹水控制不佳的患者（影响BMI值）。 第二阶段： 1.既往有其他肿瘤病史； 2.曾接受生物靶向治疗； 3.缺乏 TACE 治疗前用于判断Src及肥胖的 CT 影像学资料； 4.未按照规范治疗的随访患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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