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首页 临床进展 维持性血液透析患者血清12羟基二十碳四烯酸（12-HETE）水平与腹主动脉钙化的相关性研究

【ChiCTR2300073245】维持性血液透析患者血清12羟基二十碳四烯酸（12-HETE）水平与腹主动脉钙化的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073245

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

维持性血液透析患者

试验通俗题目

维持性血液透析患者血清12羟基二十碳四烯酸（12-HETE）水平与腹主动脉钙化的相关性研究

试验专业题目

维持性血液透析患者血清12羟基二十碳四烯酸（12-HETE）水平与腹主动脉钙化的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

评估维持性血液透析患者中血清12-HETE水平与腹主动脉钙化评分之间的相关性，并确定12-HETE是否为维持性血液透析患者腹主动脉钙化的独立危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家级 - 国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.18≤年龄≤75岁，性别不限； 3.维持性血液透析患者，每周进行 3 次血液透析（6-12 小时/周），持续至少 3 个月。；

排除标准

1.近3个月内有甲状旁腺切除术史； 2.近3个月内使用华法林、类固醇或抗惊厥药治疗； 3.合并严重感染、重度营养不良、严重心功能不全、肝功能损伤、恶性肿瘤及精神类疾病； 4.经研究者判断认为不适合参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学第三附属医院

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