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【ChiCTR2200067216】卵巢功能早期预测网络构建及富血小板血浆干预的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200067216

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢早发性功能不全

试验通俗题目

卵巢功能早期预测网络构建及富血小板血浆干预的机制研究

试验专业题目

卵巢功能早期预测网络构建及富血小板血浆干预的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 确定抗苗勒氏管激素（AMH）指尖血检测系统准确性； 2. 建立卵巢功能早期筛查的居家检测网络闭环，为 POI 的精准预测奠定基础。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机研究，选择传统组或PRP治疗组遵从患者意愿

盲法

/

试验项目经费来源

国家卫生健康委科学研究基金—浙江省医药卫生重大科技计划重点项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. ≥18岁，＜40岁普通社区女性； 2. 患者自愿接受临床观察，并签署知情同意书； 3. 患者既往未诊断POI或须停用POI相关治疗3个月以上。；

排除标准

1. 既往双侧卵巢切除手术史； 2. 存在指尖采血禁忌，如局部皮肤感染、凝血功能障碍； 3. 存在POI治疗禁忌证； 4. 经研究者判断认为不适合参与本试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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