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【ChiCTR2500111592】基于最佳证据的全膀胱切除术患者胃肠功能管理的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111592

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膀胱癌

试验通俗题目

基于最佳证据的全膀胱切除术患者胃肠功能管理的应用研究

试验专业题目

基于最佳证据的全膀胱切除术患者胃肠功能管理的应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

200032

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临床试验信息
试验目的

评估基于最佳证据构建的全膀胱切除术后胃肠功能管理方案对患者胃肠功能紊乱发生率的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-09

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理明确诊断为膀胱癌； 2.经病情评估，符合全膀胱切除术手术指征； 3.18岁≤年龄； 4.患者提供知情同意并愿意参加本研究。；

排除标准

1.严重的认知障碍或精神障碍; 2.合并其他重大疾病的患者：如晚期癌症或终末期器官衰竭等可能影响研究结果的严重疾病患者； 3.体内有心脏起搏器、植入式心律转复除颤器、神经刺激器等主动植入装置，电刺激治疗可能会引起植入物装置故障，或装置易干扰电流影响治疗安全者； 4.穴位处皮肤破损，不宜粘贴电极片者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200032

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