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【ChiCTR2500099022】T20A无创心排量监测在上腹部手术患者中的围术期应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099022

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

T20A无创心排量监测在上腹部手术患者中的围术期应用

试验专业题目

T20A无创心排量监测在上腹部手术患者中的围术期应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证NICAP-T20A系统的精准性及其反应性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-09

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.上海市第一人民医院普外科胃肠道手术病人。 2.患者年龄18-80周岁。；

排除标准

1.患者患有严重的血管病变（如动脉阻塞和血管置换）。 2.患者患有严重的心脏瓣膜病变（如主动脉反流或关闭不全）。 3.患者患有严重的心律失常（如房颤）。 4.急诊手术。 5.传感器放置部位皮肤不完全的患者（无法使用无创心排量监测的患者）。 6.患者患有其他可能影响心排量的疾病（如超重或巨量腹水＞10%体重）。 7.未签署知情同意书的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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