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首页 临床进展 高流量鼻导管通气改善麻醉诱导期间胃进气的应用研究：一项前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2300073781】高流量鼻导管通气改善麻醉诱导期间胃进气的应用研究：一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073781

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

高流量鼻导管通气改善麻醉诱导期间胃进气的应用研究：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

高流量鼻导管通气改善麻醉诱导期间胃进气的应用研究：一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

探讨不同流量下的THRIVE技术的胃进气发生率，以及CSA与咽部压力在预测胃充气时的敏感性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

将写有“1”或“2”数字的纸片放入不透明信封进行分配隐藏，病人入室后，有主麻医生随机抽取一个信封。若抽到1，则代表患者进行 THRIVE 60l/min ，2 代表患者进行THRIVE 80l/min

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-30

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄＞18岁， ASA分级Ⅰ-Ⅲ，全麻择期手术的病人。；

排除标准

1.面部畸形，创伤或者烧伤； 2.鼻咽部任何损伤或者疾病； 3.反流误吸高风险； 4.病人拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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