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首页 临床进展 诱导化疗后鼻咽癌调强放疗肿瘤靶区勾画方式改变对临床疗效的影响

【ChiCTR-TRC-12002441】诱导化疗后鼻咽癌调强放疗肿瘤靶区勾画方式改变对临床疗效的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12002441

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

鼻咽癌

试验通俗题目

诱导化疗后鼻咽癌调强放疗肿瘤靶区勾画方式改变对临床疗效的影响

试验专业题目

诱导化疗后鼻咽癌调强放疗肿瘤靶区勾画方式改变对临床疗效的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价鼻咽癌实施IMRT计划时以诱导化疗前的GTV作为肿瘤靶区，或诱导化疗后的GTV作为肿瘤靶区两种方案临床疗效的差异

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

Excel rand 函数

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

106

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-02-01

试验终止时间

2013-07-08

是否属于一致性

/

入选标准

1．自愿作为受试对象，签署知情同意书。 2．年龄18~70岁的病人； 3．UICC 分期为Ⅱ期-Ⅳb期的鼻咽癌患者； 4. ECOG评分为0到2分； 5．病理组织或细胞学明确诊断为鼻咽癌 6.患者为首程治疗。；

排除标准

1．妊娠、哺乳期妇女； 2．对铂类药物和5-FU过敏或代谢障碍者； 3．存在其他恶性肿瘤病史； 4．合并严重心血管、肝、肾和造血系统疾病及精神病患者； 5. 参加其它临床试验者； 6．研究者认为其他不适合入组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泸州医学院附属医院

研究负责人电话
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