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【ChiCTR2300077237】关于骨髓移植术后巨细胞病毒性视网膜炎的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077237

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨髓移植术后巨细胞病毒性视网膜炎

试验通俗题目

关于骨髓移植术后巨细胞病毒性视网膜炎的回顾性分析

试验专业题目

关于骨髓移植术后巨细胞病毒性视网膜炎的回顾性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性分析骨髓移植术后罹患CMVR的患者的全身情况、眼部病情、在房水检测指导下抗病毒治疗前后的眼部病情变化、并发症等，总结骨髓移植术后罹患CMVR的高危因素，治疗方案及预后，为骨髓移植术后CMVR的个体化治疗提供依据。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因任何潜在的血液恶性肿瘤或非恶性疾病而接受allo-HSCT的患者；allo-HSCT 时年龄≥18 岁； 2. 根据临床表现和眼科检查确诊为巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的患者； 3. 患者的房水样本送检CMV核酸检测及炎症因子检测； 4. Allo-HSCT后因CMVR接受过眼科或内科抗病毒治疗，并有治疗方案和随访记录的患者； 5. 医疗记录完整，包括移植前评估、移植细节和移植后随访数据。；

排除标准

1. 在接受allo-HSCT之前有CMVR病史的患者； 2. 并发其他可能干扰CMVR准确诊断和治疗的眼部感染或炎症情况； 3. 接受过非同种异体干细胞移植（如自体或同基因移植）的患者； 4. Allo-HSCT后未接受任何抗巨细胞病毒视网膜炎抗病毒治疗的患者； 5. 医疗记录不完整或缺失影响对研究目标的准确评估的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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