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【ChiCTR2600126614】基于家系研究的家族性高胆固醇血症临床特征与遗传特征分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126614

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

家族性高脂血症合并黄色瘤

试验通俗题目

基于家系研究的家族性高胆固醇血症临床特征与遗传特征分析

试验专业题目

基于家系研究的家族性高胆固醇血症临床特征与遗传特征分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

收集患者及家系的临床数据、生物样本，定期随访，研究家族性高胆固醇血症合并黄色瘤患者及其家系成员的临床特征、基因组学及蛋白组学关联性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

1.3.5工程人才项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.先证者：符合临床诊断的家族性高胆固醇血症患者，自愿参加本研究，签署知情同意书。 2.家系成员：先证者的直系亲属（父母、兄弟姐妹）及二级亲属（祖父母、 外祖父母、叔、伯、姨、舅），自愿参加本研究，签署知情同意书。 1.先证者：符合临床诊断的家族性高胆固醇血症患者，自愿参加本研究，签署知情同意书。2.家系成员：先证者的直系亲属（父母、兄弟姐妹）及二级亲属（祖父母、 外祖父母、叔、伯、姨、舅），自愿参加本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.无法给予知情同意； 2.严重精神疾病或认知障碍； 3.妊娠期或哺乳期的女性； 4.继发性高胆固醇血症：甲减未控制、肾病综合征、 慢性肝病等； 5.严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、严重感染、自身免疫病活动期.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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