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【ChiCTR2100047900】同剂量布托啡诺预处理与肺保护的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047900

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉

试验通俗题目

同剂量布托啡诺预处理与肺保护的研究

试验专业题目

同剂量布托啡诺预处理与肺保护的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过临床应用不同剂量布托啡诺预处理探索布托啡诺肺保护作用的最优方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

北京医学奖励基金会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-65岁患者，男女各半，18 2.ASA I-III级，需要行全麻气管插管的患者； 3.创伤切口>5cm的患者，无重要脏器疾病、神经及精神系统疾病者； 4.气管插管时间>30min； 5.实验室检查无明显异常的。；

排除标准

1.药物过敏或有过敏性疾病的患者； 2.哺乳期或妊娠期患者； 3.术前2周内出现上呼吸道感染及肺部感染者，或2周内抗生素使用者； 4.2周内使用过镇痛药物的患者； 5.高血压、糖尿病、内分泌系统疾病控制不佳的患者； 6.肝肾功能、凝血功能、呼吸功能、心电图明显异常的患者； 7.研究者认为不适宜纳入的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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