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首页 临床进展 维持性血液透析患者自我倡权现状及影响因素的混合研究

【ChiCTR2600120356】维持性血液透析患者自我倡权现状及影响因素的混合研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120356

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

维持性血液透析患者自我倡权现状及影响因素的混合研究

试验专业题目

维持性血液透析患者自我倡权现状及影响因素的混合研究

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临床试验信息
试验目的

（1）调查维持性血液透析患者自我倡权的现状； （2）基于COM-B模型，全面分析维持性血液透析患者自我倡权的影响因素； （3）通过构建结构方程模型，探讨疾病心理社会适应、家庭关怀度、事件相关性反刍性沉思与自我倡权之间的关系，了解这些因素间的作用机制和效应； （4）根据前期量性研究的结果，进行质性研究，描述维持性血液透析患者自我倡权的体验和需求； （5）整合量性和质性研究结果，提出提高维持性血液透析患者自我倡权的建议和策略，为制定干预策略提供参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

417

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合终末期肾脏病的诊断标准； （2）年龄≥18岁； （3）血液透析时间≥3个月； （4）具备阅读和理解中文问卷的能力，能够进行语言沟通。；

排除标准

（1）有严重躯体功能障碍或精神疾病史； （2）有恶性肿瘤等合并其他严重疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东药科大学附属第一医院

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/

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