ChiCTR-IPR-17012876
尚未开始
/
/
/
2017-10-03
/
/
幽门螺杆菌感染
优化的铋剂加三联方案对幽门螺杆菌感染初治患者根除疗效的随机对照研究
优化的铋剂加三联方案对幽门螺杆菌感染初治患者根除疗效的随机对照研究
主要研究目的:确定优化的铋剂加三联方案对幽门螺杆菌感染初治患者的根除率。次要研究目的:确定优化的铋剂加三联方案对幽门螺杆菌感染初治患者的依从性和安全性。
随机平行对照
上市后药物
由独立的统计人员采用计算机产生随机表
/
十二五”国家科技支撑计划项目
/
200
/
2017-10-16
2018-10-15
/
①因消化不良症状于我院行胃镜检查患者 ②HP RUT和W-S染色双阳性 ③既往未曾接受幽门螺杆菌根除治疗 ④年龄18-70岁 ⑤愿意参加且能够配合本研究;
请登录查看①入组前4周曾服用可能影响研究结果的药物,如PPI、H2受体阻滞剂、铋剂、抗生素等 ②消化道恶性肿瘤患者 ③胃泌素瘤患者 ④胃或食管术后患者 ⑤严重的心脏、肺脏、肾脏、肝脏、血液、神经、内分泌、精神系统疾病患者 ⑥对本研究中所用药物过敏患者 ⑦孕妇或哺乳妇女 ⑧合并其他可能增加治疗副反应的医学状况;
请登录查看北京大学第三医院消化科
/
北京大学第三医院消化科的其他临床试验
- 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期临床研究
- 质子泵抑制剂联合利福昔明对功能性消化不良患者的疗效及其机制研究
- 基于伏诺拉生的二联疗法治疗幽门螺杆菌的疗效:一项随机、开放研究
- 艾斯奥美拉唑、铋剂、甲硝唑联合四环素或者阿莫西林的四联方案在幽门螺杆菌感染初治患者中的根除治疗研究
- 幽门螺杆菌感染及根除治疗对胃内菌群的影响
- 青霉素过敏的幽门螺杆菌感染患者根除治疗新方案研究
- 艾斯奥美拉唑、铋剂、甲硝唑联合四环素或者米诺环素的四联方案在幽门螺杆菌感染初治患者中的根除治疗研究
- 艾司奥美拉唑和阿莫西林双联方案对幽门螺杆菌感染初治患者的根除治疗研究
- 根据用药史调整的铋剂加三联方案对幽门螺杆菌感染初治患者根除疗效的随机对照研究
- 优化的铋剂加三联方案对幽门螺杆菌感染初治患者根除疗效的随机对照研究
- 含阿莫西林或头孢呋辛的四联方案对幽门螺杆菌感染初治患者根除疗效的随机对照研究
- 含米诺环素的四联方案及个体化方案对幽门螺杆菌感染补救治疗效果的随机对照研究
- 个体化方案、四联方案、伴同方案对中国幽门螺杆菌感染初治患者根除疗效的多中心、随机对照研究
北京大学第三医院消化科的其他临床试验
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
