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【ChiCTR2100053376】艾司氯胺酮复合舒芬太尼对剖宫产术后镇痛效果及抑郁状态的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053376

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸艾司氯胺酮+枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸艾司氯胺酮+枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2021-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产患者

试验通俗题目

艾司氯胺酮复合舒芬太尼对剖宫产术后镇痛效果及抑郁状态的研究

试验专业题目

艾司氯胺酮复合舒芬太尼对剖宫产术后镇痛效果及抑郁状态的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究艾司氯胺酮用于剖宫产术后静脉自控镇痛的有效性及安全和艾司氯胺酮对产妇产后抑郁的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

一位不参与手术麻醉与术后访视的研究成员采用随机数字表法产生随机序列。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

山东省医学会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.需行剖宫产手术的单胎妊娠产妇90例； 2.年龄20～35岁，ASA分级I～II级。；

排除标准

1.对盐酸氯胺酮药物任何成分过敏的患者； 2.合并有高血压病、心脏病患者； 3.有吸毒史，精神异常者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

济宁医学院附属医院

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研究负责人邮编

/

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