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【ChiCTR2200055250】基于皮层突触可塑性的术后认知功能障碍早期诊断生物标志物研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055250

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

基于皮层突触可塑性的术后认知功能障碍早期诊断生物标志物研究

试验专业题目

基于皮层突触可塑性的术后认知功能障碍早期诊断生物标志物研究

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临床试验信息
试验目的

研究术后认知功能障碍的生物标志物。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

宁波市科技局，202003N4247

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄65-80岁； 2.ASA分级I到III级； 3.MMSE量表评分>23； 4.自愿参试并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往精神病史、现患有神经系统疾病； 2.拒绝/未能完成术前认知功能测验； 3.交流障碍、无法配合研究者，如语言理解障碍、精神疾病、癫痫、帕金森病史或重症肌无力等； 4.肝肾功能严重异常者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学医学院附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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