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首页 临床进展 对比肝细胞肝癌术后化疗药物敏感性筛选指导与常规辅助性经导管动脉化学治疗的安全性有效性的单中心对照研究

【ChiCTR1800020412】对比肝细胞肝癌术后化疗药物敏感性筛选指导与常规辅助性经导管动脉化学治疗的安全性有效性的单中心对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020412

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞性肝癌

试验通俗题目

对比肝细胞肝癌术后化疗药物敏感性筛选指导与常规辅助性经导管动脉化学治疗的安全性有效性的单中心对照研究

试验专业题目

对比肝细胞肝癌术后化疗药物敏感性筛选指导与常规辅助性经导管动脉化学治疗的安全性有效性的单中心对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较化疗药物敏感性筛选指导与常规化疗药物，对于肝细胞肝癌术后辅助性经导管动脉化学治疗的安全性有效性的单中心对照研究

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

NA

盲法

NA

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2021-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者自愿加入本研究，签署知情同意书； 2.年龄18～80岁，性别不限； 3.手术切除标本临床确诊的肝细胞癌； 4.BCLC A-B期 5.肝功能Child-Pugh分级A-B级；

排除标准

1.肝功能Child-Pugh C 级； 2.患者先天或后天免疫功能缺陷（如HIV 感染者）； 3.患者既往3年内或同时患有其它恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外）； 4.经研究者判断，患者有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到患者的安全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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