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首页 临床进展 艾灸及红外理疗仪对癌因性疲劳的临床疗效观察

【ChiCTR2600132357】艾灸及红外理疗仪对癌因性疲劳的临床疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600132357

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌因性疲劳

试验通俗题目

艾灸及红外理疗仪对癌因性疲劳的临床疗效观察

试验专业题目

艾灸及红外理疗仪对癌因性疲劳的临床疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对比艾灸组、红外理疗组及对照组 CRF 患者症状变化，证明艾灸及红外理疗仪可以 缓解由癌症引起的病理性疲劳，为肿瘤临床提供新的治疗方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计师采用SPSS 22.0产生的随机数字按1:1:1进行随机分组，随机结果保存在密封不透明的信封中，最后由治疗者打开信封，根据随机结果进行干预。

盲法

无

试验项目经费来源

国家重点研发计划课题（2019YFC1711904）

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2022-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18～75 岁； 2. 明确诊断为恶性肿瘤的患者； 3. 符合 ICD-10 CRF 西医诊断标准； 4. 符合中医虚劳病症； 5. 预计生存期 >=2 个月； 6. Piper 疲乏量表评分 >=4 分； 7. 有较好的依从性，并积极配合者。 1. 年龄 18～75 岁；2. 明确诊断为恶性肿瘤的患者；3. 符合 ICD-10 CRF 西医诊断标准；4. 符合中医虚劳病症；5. 预计生存期 >=2 个月；6. Piper 疲乏量表评分 >=4 分；7. 有较好的依从性，并积极配合者。；

排除标准

1. 年龄＜18 岁及＞75 岁的患者； 2. 妊娠期或哺乳期妇女； 3. 预计生存期限 2月的患者； 4. 患有心脑血管等严重原发性疾病者； 5. 接受治疗疲乏的中药汤剂或丸散膏方及针刺、刮痧、火罐、推拿等物理治疗手段者； 6. 对艾叶成分过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学东方医院

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研究负责人邮编

/

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