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【ChiCTR2400092553】基于AI与穿戴技术的老年肌少症风险识别与个性化预防策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092553

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

基于AI与穿戴技术的老年肌少症风险识别与个性化预防策略研究

试验专业题目

基于AI与穿戴技术的老年肌少症风险识别与个性化预防策略研究

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临床试验信息
试验目的

探索基于肌少症 AI 辅助决策支持系统和移动健康技术的社区老年肌少症管理模式

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

四川省科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

399

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在当地居住时间不少于 36 个月，未来 3 年不会离开； 2.年龄在 60 周岁或以上； 3.小学及以上学历； 4.已与所在社区卫生服务中心签订家庭医生团队服务合约； 5.拥有并能够使用智能手机； 6.自愿参加本研究并签署知情同意书； 7.经 PRE-SARC 评估确定为老年肌少症高风险；；

排除标准

1.诊断为脑卒中、冠心病或心肌梗死及严重心功能不全（NYHA III 或 IV 级）； 2.需要紧急处理的疾病，如急性感染、高血压危象、糖尿病酮症酸中毒等； 3.肝肾功能严重异常，存在自身免疫病或其他严重致命疾病； 4.已诊断患有各种恶性肿瘤； 5.存在精神系统疾患或酗酒问题，无法自我控制或表达意愿； 6.严重体力活动受限，卧床不能站立； 7.无法配合或明确拒绝参加本研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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