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首页 临床进展 无托槽隐形矫治在骨性Ⅲ类正畸正颌联合治疗患者术前正畸的应用研究

【ChiCTR2200057925】无托槽隐形矫治在骨性Ⅲ类正畸正颌联合治疗患者术前正畸的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057925

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨性III类

试验通俗题目

无托槽隐形矫治在骨性Ⅲ类正畸正颌联合治疗患者术前正畸的应用研究

试验专业题目

无托槽隐形矫治在骨性Ⅲ类正畸正颌联合治疗患者术前正畸的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定无托槽隐形矫治用于骨性Ⅲ类手术患者术前正畸的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数表

盲法

/

试验项目经费来源

中华口腔医学会

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-02

试验终止时间

2024-03-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 骨性Ⅲ类错合畸形，且拟行正畸正颌联合治疗，术前正畸上颌减数第一前磨牙强支抗内收、下颌不减数者； 2. 年龄18-35岁，男女不限； 3. 安氏Ⅲ类，前牙反合； 4. ANB<0°，U1/SN>110°，L1/MP<90°； 5. 上颌轻度拥挤，下颌轻中度拥挤。；

排除标准

1. 孕妇或哺乳期妇女； 2. 中、重度牙周炎或未控制的牙周炎患者； 3. 患有肿瘤及全身性严重疾病； 4. 患有腭裂或其它颌面部异常； 5. 不同意参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学口腔医院

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研究负责人邮编

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