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【ChiCTR2500100416】急性缺血性卒中机械取栓后基于脑灌注成像进行血压管理策略的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100416

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

急性缺血性卒中机械取栓后基于脑灌注成像进行血压管理策略的研究

试验专业题目

急性缺血性卒中机械取栓后依据脑灌注成像进行血压管理策略的研究

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临床试验信息
试验目的

我们拟纳入发病24小时内急性缺血性脑卒中前循环大血管闭塞开通术后（mTICI评分2b/3）患者为研究对象，随机分为常规管理血压组，灌注管理血压组，所有患者术后1小时内完成ASL检查,对脑梗死病灶进行灌注评估,灌注管理血压组依据术后灌注特点进行血压管理，比较两组患者功能结局。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

医师，PASS 15.0

盲法

开放标签

试验项目经费来源

江苏先声药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合机械取栓治疗的前循环（颈内、大脑中动脉M1/M2）发病24小时内急性缺血性卒中患者； 2.年龄>=18岁； 3.经过MT后血管再通成功（mTICI分级达到2b：再灌注50%-90%；2c：再灌注90%-99%；3：完全再灌注）； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.由负责治疗的临床医生判断，患者不太可能从治疗中获益（例如:晚期痴呆或血管内血栓切除术后24小时内死亡的可能性很高）; 2.患有另一种会干扰结果评估和随访的内科疾病（例如:已知严重的中风前残疾，在mRS评分为3-5分，晚期癌症或因肾衰竭而进行透析）; 3.对使用的任何抗高血压药物有特定的禁忌症; 4.有心脏疾患如心力衰竭（射血分数＜30%），主动脉瓣狭窄或动静脉分流; 5.孕妇哺乳期; 6.参加其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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