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【ChiCTR-RRC-17012530】非炎性缺血性视神经病变和特发性视神经炎临床特征比较

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基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-17012530

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非炎性缺血性视神经病变和特发性视神经炎

试验通俗题目

非炎性缺血性视神经病变和特发性视神经炎临床特征比较

试验专业题目

非炎性缺血性视神经病变和特发性视神经炎临床特征比较

申办单位信息
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联系人邮编

530021

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临床试验信息
试验目的

比较非炎性缺血性视神经病变和特发性视神经炎的临床特征

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不需要随机

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金，广西自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-31

试验终止时间

2017-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

中国人，年龄大于或等于18岁，发病时间不超过4周。；

排除标准

1、怀疑是遗传、感染、青光眼、血管炎、压迫、全身及眼科手术导致的视神经病变。2、病理活检明确或者怀疑是动脉炎性缺血性视神经病变3、诊断不明确，难以分类的视神经病变。4、后段缺血性视神经病变。5、我院检查之前已经使用糖皮质激素等药物可能影响血象结果的病例。6、合并有其他视网膜、视神经疾病。7、合并其他眼科疾病导致视力、视野测量结果存在误差：白内障、黄斑变性、眼压高于21mmHg。8、复发性视神经炎或复发性缺血性视神经病变。9、资料不齐全，不能达到研究目的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

530021

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