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首页 临床进展 白蛋白紫杉醇联合铂类联合贝伐珠单抗治疗EGFR-TKI耐药后小细胞癌转化EGFR突变非小细胞肺癌的探索性研究

【ChiCTR2500107814】白蛋白紫杉醇联合铂类联合贝伐珠单抗治疗EGFR-TKI耐药后小细胞癌转化EGFR突变非小细胞肺癌的探索性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107814

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺恶性肿瘤

试验通俗题目

白蛋白紫杉醇联合铂类联合贝伐珠单抗治疗EGFR-TKI耐药后小细胞癌转化EGFR突变非小细胞肺癌的探索性研究

试验专业题目

白蛋白紫杉醇联合铂类联合贝伐珠单抗治疗EGFR-TKI耐药后小细胞癌转化EGFR突变非小细胞肺癌的探索性研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估白蛋白紫杉醇联合铂类联合贝伐珠单抗治疗小细胞癌转化型EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的安全性。 次要目的：通过评估无进展生存时间（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、至治疗失败时间（TTF）和总生存时间（OS）评估白紫杉醇联合铂类联合贝伐珠单抗治疗小细胞肺癌转化的EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的有效性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

江苏恒瑞医药股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-23

试验终止时间

2028-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.有能力知情同意，已签署IRB/EC批准的知情同意书并注明日期，愿意并能够遵守治疗的计划访视各项检查及其他程序要求； 2.签署知情同意书时年龄大于等于18周岁，男女均可； 3.ECOG评分为0-1分； 4.预期生存期≥12周； 5.经组织学书面确诊的晚期或者转移性非小细胞肺癌靶向治疗后为小细胞肺癌； 6.既往接受过针对EGFR敏感突变晚期或转移性NSCLC的EGFR-TKIs 7.至少具有一个符合RECIST v1.1标准定义的可测量病灶； 8.重要器官功能需符合以下标准： （1）血常规检查：（筛查前2周内未输血、未使用G-CSF等细胞因子类药物纠正治疗）； 血红蛋白（HB）≥90 g/L； 中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥1.5×109/L； 血小板计数（PLT）≥90×109/L； 白细胞计数（WBC）≥3.0×109/L并且＜15×109/L； （2）其他检查：（筛查前14天内未接受人血白蛋白注射液） AST和ALT≤3ULN； ALP≤2.5ULN（如存在骨转移，≤5ULN）； TBiL≤1ULN； ALB≥30g/L； Cr≤1.5ULN，同时肌酐清除率（CrCL）≥60mL/min（Cockcroft-Gault公式）； TSH ≤1ULN（如异常应同时考察FT3、FT4水平，如FT3、FT4水平正常，可以入组）； APTT≤1.5ULN，同时INR或PT≤1.5ULN（未接受抗凝治疗）； 男性QTc＜450 ms，女性QTc＜470 ms，LVEF≥50%。 9.非手术绝育或育龄期女性患者必须在首次用药前3天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；且必须为非哺乳期。育龄期女性患者或伴侣为育龄期女性的男性患者必须同意在研究期间和末次给予研究药物后6个月内采用高效方法避孕。；

排除标准

1. 伴有未经治疗或活动性中枢神经系统（CNS）肿瘤转移。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者。至首次用药前至少2周，若受试者的CNS肿瘤转移已经接受过充分局部治疗（手术或放疗）且不需要接受激素治疗，同时神经学上恢复至基线（与CNS治疗相关的遗留体征或症状除外），则可入组。 2. 既往或同时患有其它恶性肿瘤，除非是在筛选前至少5年达到完全缓解且在研究期间不需要或预计不需要其他治疗的皮肤基底细胞癌、表浅膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌、原位宫颈癌、局部前列腺癌、根治术后的导管原位癌、根治术后的甲状腺乳头状癌（允许非转移性前列腺癌或乳腺癌的激素治疗）等； 3. 开始研究治疗前4周接受过系统性抗肿瘤治疗；如果既往接受小分子靶向治疗，治疗结束与首次研究治疗间隔不少于该药物5个半衰期可以入组；如果既往接受过中成药抗肿瘤治疗，中药治疗结束与首次研究治疗间隔不少于2周可以入组。 4. 影像学显示证实肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清或影像学显示存在明显肺部空洞性或坏死性肿瘤。 5. 首次给药前28天内接受过除诊断或活检外的其他重大手术；首次给药前7天内经历创伤性小手术（活检、支气管镜检查和胸腔引流术）。 6. 随机前6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等。 7. 随机前1个月内存在日咳/咯血量>2.5mL者。患有遗传性或获得性出血病史或凝血功能障碍者。随机前3个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡等。 8. 首次给药前7天内完成姑息性放疗； 9. 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症未恢复至 NCI-CTCAE ≤1级； 10. 正在参加其他临床研究或首次用药时间距离前一次临床研究结束（末次用药）时间少于4周，或该研究药物的5个半衰期的受试者，以较短者为准； 11. 接受CYP3A4、CYP2D6、P-gp或BCRP强抑制剂或诱导剂治疗距首次用药日期 <5个药物半衰期； 12. 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； 13. 患有控制不佳或严重的心血管疾病，如重度/不稳定性心绞痛、有症状的充血性心力衰竭NYHA Ⅱ-Ⅳ级）、首次用药前6个月内发生过心肌梗死，或开始研究治疗前 1个月内发生的不稳定型心绞痛或者需要治疗或干预的室性心律失常； 14. 既往有需要激素治疗的间质性肺炎非感染性肺炎病史、当前已知或可疑有间质性肺炎非感染性肺炎的受试者，或满足以下任一条件时不纳入本研究①首次给药前三个月内其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的重度肺部疾病，包括但不限于例如特发性肺组织纤维化、机化性肺炎闭塞性细支气管炎、肺栓塞、严重哮喘、严重COPD、阻塞性限制性肺病等；②任何肺部受累的自身免疫性、结缔组织或炎症性疾病，例如类风湿性关节炎、干燥综合症、结节病等；③既往接受过全肺切除手术 15. 首次用药前2周内出现需要干预的胸水、腹水或心包积液； 16. 存在活动性乙型肝炎（筛选期乙肝病毒表面抗原 HBsAg检测结果呈阳性同时检测到 HBV-DNA检测值高于所在研究中心检验科正常值上限）、丙型肝炎（筛选期丙肝病毒抗体 HCV-Ab检测结果呈阳性，HCV-RNA阳性）； 17. 首次用药前30天内发生过严重感染的受试者，包括但不限于需要住院治疗的感染并发症、菌血症、重症肺炎等；开始研究治疗前2周内接受过治疗性静脉抗生素的活动性感染。接受预防性抗生素治疗（如预防泌尿系感染）的受试者可以入组 18. 对其他单克隆抗体/融合蛋白类药物发生过重度过敏反应史； 19. 妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性受试者； 存在其他严重的身体或精神疾病、实验室检查异常及其他可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果的因素；以及研究者认为不适合参加本研究的其他任何情况。；

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试验机构

浙江省肿瘤医院

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