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首页 临床进展 一项关于陶瓷-陶瓷摩擦界面全髋关节置换术后患者发生炎性假瘤的研究和分析

【ChiCTR2300073973】一项关于陶瓷-陶瓷摩擦界面全髋关节置换术后患者发生炎性假瘤的研究和分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073973

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

陶瓷-陶瓷摩擦界面全髋关节置换术后炎性假瘤

试验通俗题目

一项关于陶瓷-陶瓷摩擦界面全髋关节置换术后患者发生炎性假瘤的研究和分析

试验专业题目

一项关于陶瓷-陶瓷摩擦界面全髋关节置换术后患者发生炎性假瘤的研究和分析

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临床试验信息
试验目的

炎性假瘤的形成与全髋关节置换术（THA）后假体周围聚乙烯或金属碎屑不良反应相关，导致假体周围骨溶解、假体松动和神经压迫等系列并发症，常见于聚乙烯或金属-金属摩擦界面THA术后，而陶瓷-陶瓷摩擦界面THA术后发生炎性假瘤仅限于个案报道，本研究回顾性分析系列我院陶瓷-陶瓷摩擦界面THA术后发生炎性假瘤的患者，通过评估影像资料、测量血液和尿液及血清学指标、病理检测和淋巴细胞分析等策略，为临床假体摩擦界面选择和降低假体周围不良反应提供经验参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

该项研究是回顾性队列研究。

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院院内SCI经费

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

本项研究为回顾性队列研究，为回顾既往我院行陶瓷-陶瓷摩擦界面全髋关节术后发生炎性假瘤的病人，故纳入2017年2月至2023年2月因陶瓷-陶瓷摩擦界面THA术后发生炎性假瘤并在我院行全或部分髋关节翻修术的患者。；

排除标准

本项研究回顾性分析既往我院行陶瓷-陶瓷摩擦界面全髋关节术后发生炎性假瘤的病人，故排除2017年2月至2023年2月因非陶瓷-陶瓷摩擦界面THA术后发生炎性假瘤并在我院行全或部分髋关节翻修术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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