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【ChiCTR2600135050】艾斯氯胺酮联合鼻喷右美托咪定 vs. 单纯鼻喷右美托咪定对甲状腺切除术患者苏醒期呛咳的影响 —— 一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135050

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺肿瘤

试验通俗题目

艾斯氯胺酮联合鼻喷右美托咪定 vs. 单纯鼻喷右美托咪定对甲状腺切除术患者苏醒期呛咳的影响 —— 一项回顾性队列研究

试验专业题目

艾斯氯胺酮联合鼻喷右美托咪定 vs. 单纯鼻喷右美托咪定对甲状腺切除术患者苏醒期呛咳的影响 —— 一项回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察艾斯氯胺酮联合鼻喷右美托咪定对甲状腺切除术患者苏醒期呛咳的影响,为临床提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

108

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2028-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁,择期行甲状腺切除术(单侧或双侧,包括颈部淋巴结清扫)。 2. 全身麻醉,气管插管。 3. 麻醉记录及苏醒期记录完整(包括呛咳、生命体征、用药记录)。 4. 非暴露组:明确记录“鼻喷右美托咪定”使用且未使用艾斯氯胺酮。 5. 暴露组:明确记录“艾斯氯胺酮+鼻喷右美托咪定”联合使用。;

排除标准

1. 术前存在严重心、肺、肝、肾功能不全(ASA IV级及以上)。 2. 术前存在慢性咳嗽、哮喘、COPD等呼吸道疾病。 3. 术前24小时内使用过阿片类镇痛药或镇静药(除外常规麻醉诱导)。 4. 术中发生严重低血压、心动过缓需紧急处理(影响药物使用)。 5. 术中变更手术方式为甲状腺联合其他脏器切除。 6. 数据缺失导致无法判断暴露或结局(如关键用药记录缺失、苏醒期记录缺失、右美托咪定剂量或给药时间不明确)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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