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【ChiCTR2600125486】自发性脑出血预后影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125486

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自发性脑出血

试验通俗题目

自发性脑出血预后影响因素研究

试验专业题目

自发性脑出血预后影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：分析影响自发性脑出血（SICH）患者预后的临床因素。 次要目的：探讨各因素可能影响预后的途径，为临床预后评估和个体化治疗提供参考依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

西藏自治区重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.经头颅CT或MRI证实的自发性脑出血患者； 3.发病后72小时内入院； 4.临床资料完整。 1.年龄≥18岁； 2.经头颅CT或MRI证实的自发性脑出血患者； 3.发病后72小时内入院； 4.临床资料完整。；

排除标准

1.继发于外伤、颅内动脉瘤、动静脉畸形、颅内肿瘤或溶栓治疗后的脑出血； 2.急性脑梗死后出血转化； 3.既往有脑出血病史； 4.临床资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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