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【ChiCTR2400081157】超声引导下竖脊肌平面阻滞与腹横肌平面阻滞在腹腔镜结直肠手术术后恢复质量的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081157

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜下结直肠癌术后恢复质量

试验通俗题目

超声引导下竖脊肌平面阻滞与腹横肌平面阻滞在腹腔镜结直肠手术术后恢复质量的比较

试验专业题目

超声引导下竖脊肌平面阻滞与腹横肌平面阻滞在腹腔镜结直肠手术术后恢复质量的比较

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临床试验信息
试验目的

比较竖脊肌阻滞与腹横肌平面阻滞对腹腔镜下结直肠癌术后恢复质量及术后疼痛的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由与本实验无关的专业统计分析人员用计算机生成的随机数字表随机分组

盲法

患者、麻醉医生、参与术后结果数据收集统计的研究人员均不知晓分组情况

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-27

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）18~65岁，性别不限，BMI18~30，行腹腔镜结直肠癌根治术的患者；（2）美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级I～Ⅲ级；（3）患者及家属均知情并自愿签署知情同意书。；

排除标准

（1）存在穿刺部位感染；（2）既往血液病或凝血功能障碍；（3）肝、肾功能不全，心功能Ⅲ或Ⅳ级。（4）长期遭受慢性疼痛的患者；（5）既往精神障碍及中枢神经系统疾病病史；（5）近期有阿片类药物服用史；（6）听力或视觉障碍不能配合量表评估或拒绝参加本次试验者；（7）拒绝使用术后镇痛泵；；

研究者信息
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试验机构

川北医学院附属医院

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