洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 普米克令舒雾化吸入对退行性胸腰椎病变患者围手术期肺保护的研究

【ChiCTR-TRC-13004144】普米克令舒雾化吸入对退行性胸腰椎病变患者围手术期肺保护的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-13004144

试验状态

结束

药物名称

吸入用布地奈德混悬液

药物类型

化药

规范名称

吸入用布地奈德混悬液

首次公示信息日的期

2013-05-28

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

退行性胸腰椎疾病

试验通俗题目

普米克令舒雾化吸入对退行性胸腰椎病变患者围手术期肺保护的研究

试验专业题目

普米克令舒雾化吸入对退行性胸腰椎病变患者围手术期肺保护的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100730

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评判普米克令舒在退行性胸腰椎病变患者围术期的肺保护疗效

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究者按随机数字表进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

中国医师协会

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-01-01

试验终止时间

2014-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

①诊断明确的退行性胸腰椎病变患者 ②性别不限 ③≥45岁 ④有骨科手术指征 ⑤麻醉方式为气管插管全身麻醉 ⑥能读、写中文，无沟通障碍 ⑦患者同意参加本试验，并已签署知情同意书；

排除标准

①2周内使用糖皮质激素 ②有布地奈德使用禁忌证 ③围手术期需做机械通气 ④合并心力衰竭等严重或未控制的全身疾病 ⑤合并胸、腹部外伤及头颅外伤 ⑥合并肾上腺皮质功能不全的症状或体征 ⑦无法配合完成肺功能测定 ⑧近8周有呼吸道感染病史 ⑨孕期及哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多吸入用布地奈德混悬液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
吸入用布地奈德混悬液的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科的其他临床试验

更多

中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

吸入用布地奈德混悬液相关临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多