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【ChiCTR-INR-17012218】体外冲击波与真空负压对阴茎勃起功能障碍治疗效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012218

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阴茎勃起功能障碍

试验通俗题目

体外冲击波与真空负压对阴茎勃起功能障碍治疗效果比较

试验专业题目

体外冲击波与真空负压对阴茎勃起功能障碍治疗效果比较

申办单位信息
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联系人邮编

510630

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临床试验信息
试验目的

比较低能量冲击波与真空负压勃起装治疗男性勃起共功能障碍的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数生成器随机法

盲法

无盲法

试验项目经费来源

广州龙之杰科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-10-01

试验终止时间

2013-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄为20至55岁； 诊断为勃起功能障碍； IIEF5评分小于22分； 近期未进行治疗。；

排除标准

前列腺手术史； 糖尿病史； 高血压病史； 外伤史； 阴茎畸形； 不稳定期脊髓损伤； 心理疾病； 有临床表现的慢性血液病； 5年内的恶性肿瘤病史； 7天内任何勃起功能障碍治疗史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510630

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