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【ChiCTR2500107747】多组学预测子宫体恶性肿瘤的预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107747

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫体恶性肿瘤

试验通俗题目

多组学预测子宫体恶性肿瘤的预后研究

试验专业题目

多组学预测子宫体恶性肿瘤的预后研究

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临床试验信息
试验目的

本研究属于回顾性队列研究，旨在通过多组学构建子宫体恶性肿瘤分型、预后的预测模型，从而优化子宫体恶性肿瘤患者的治疗方案以及改善临床疗效和生存质量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18-79 岁女性； 2. 通过组织活检或手术标本病理检查被诊断为子宫体恶性肿瘤； 3. 在手术前进行了盆腔MRI、血清学指标（CA125、HE4、癌谱等）辅助检查； 4. 肝肾功能可接受； 5. 无其他恶性肿瘤； 6. 无精神疾病。；

排除标准

1. 正在参与其他临床试验； 2. 原始资料严重不足； 3. 无病理学确诊证据； 4. 检查结果不明或丢失者； 5. 患有血液疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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