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首页 临床进展 多模式方案对乳腺癌患者癌症复发恐惧、乳腺癌症状和社会支持的影响

【ChiCTR2400092033】多模式方案对乳腺癌患者癌症复发恐惧、乳腺癌症状和社会支持的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092033

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

多模式方案对乳腺癌患者癌症复发恐惧、乳腺癌症状和社会支持的影响

试验专业题目

多模式方案对乳腺癌患者癌症复发恐惧、乳腺癌症状和社会支持的影响

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临床试验信息
试验目的

1.确定乳腺癌幸存者中FCR、乳腺癌症状和社会支持之间的系。 2.探讨乳腺癌幸存者对FCR的看法和需求。 3.制定针对FCR、乳腺癌症状和乳腺癌幸存者社会支持的MMP。 4.评估MMP对乳腺癌幸存者的FCR、乳腺癌症状和社会支持的影响。

试验分类
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试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

本研究选取3家医院作为随机化单位。具体来说，计算机生成的随机序列将医院A分配到干预组，而医院B和医院C将分配到对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

其他课题结余经费

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-15

试验终止时间

2026-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

疾病诊断符合《乳腺癌诊疗指南》，病理诊断为乳腺癌，分期0~III期，正在接受化疗；年龄≥18岁；意识清晰，有独立沟通能力；了解诊断并签署知情同意书。；

排除标准

存在精神疾病或认知障碍;听力或语言障碍;癌症分期为Ⅳ;患有严重的身体疾病和其他需要治疗的恶性肿瘤的。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

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