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【ChiCTR2500108553】颈动脉峰值流速呼吸变异率联合潮气量冲击试验评估保护性肺通气患者容量反应性的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108553

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻手术人群

试验通俗题目

颈动脉峰值流速呼吸变异率联合潮气量冲击试验评估保护性肺通气患者容量反应性的价值

试验专业题目

颈动脉峰值流速呼吸变异率联合潮气量冲击试验评估保护性肺通气患者容量反应性的价值

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临床试验信息
试验目的

评价颈动脉峰值流速呼吸变异率联合潮气量冲击试验评估保护性肺通气患者容量反应性的价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省苏北人民医院院级科研基金项目青年托举专项，SBQN22018

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-30

试验终止时间

2026-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

本研究选择2025年8月至2026年6月在苏北人民医院与在择期行全麻下腹部开放手术的肺保护性通气患者（FiO2 40%+VT 6 ml/ kg IBW+个体化最佳PEEP），性别不限，年龄＞18岁， BMI 18~30 kg/m^2，ASA分级Ⅰ~Ⅲ级；

排除标准

机械通气Vt＞6ml/kg，PEEP＞10cmH2O，合并严重心律失常、合并先天性心脏病，瓣膜病或患者不明原因合并心功能减退、双侧颈动脉斑块或严重狭窄，严重脑血管疾病，严重呼吸系统疾病，血流动力学不稳定，胸廓运动受限。在测量过程中使用血管活性药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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