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首页 临床进展 舒芬太尼、瑞芬太尼或艾司氯胺酮复合丙泊酚对ERCP术中参数及术后恢复的影响

【ChiCTR2600125701】舒芬太尼、瑞芬太尼或艾司氯胺酮复合丙泊酚对ERCP术中参数及术后恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125701

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

舒芬太尼、瑞芬太尼或艾司氯胺酮复合丙泊酚对ERCP术中参数及术后恢复的影响

试验专业题目

舒芬太尼、瑞芬太尼或艾司氯胺酮复合丙泊酚对ERCP术中参数及术后恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

对比三种丙泊酚复合方案（舒芬太尼、瑞芬太尼、艾司氯胺酮）在ERCP麻醉中的效果，重点评估对患者术中生命体征稳定性、药物用量及术后恢复质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机序列

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40-65岁； 2.BMI 18-30 kg/m^2； 3.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 4.择期行治疗性ERCP（预计时长>30min； 1.年龄40-65岁；2.BMI 18-30 kg/m^2；3.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级；4.择期行治疗性ERCP（预计时长>30min；；

排除标准

1.严重心肺疾病（EF<40%，FEV1<50%）, 肝肾功能不全（Child-Pugh C级，eGFR<30 ml/min）； 2.长期阿片类药物使用史； 3.精神疾病或认知功能障碍（MMSE<24）； 4.预期困难气道； 5.妊娠或哺乳期女性。；

研究者信息
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试验机构

内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

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