【ChiCTR2600135720】天冬氨酸调控 CCL5 影响高脂驱动的巨噬细胞极化对动脉粥样硬化进展的机制研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600135720

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-11-01

临床申请受理号

靶点

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病，发作时以胸闷、胸痛、大汗淋漓为主要症状；颈动脉粥样硬化，以头晕、头痛为主要症状，颈动脉严重狭窄时可引发脑梗死。

试验通俗题目

天冬氨酸调控 CCL5 影响高脂驱动的巨噬细胞极化对动脉粥样硬化进展的机制研究

试验专业题目

天冬氨酸调控 CCL5 影响高脂驱动的巨噬细胞极化对动脉粥样硬化进展的机制研究

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临床试验信息

试验目的

本研究以动脉粥样硬化患者为对象，采用病例对照观察性研究设计，收集临床、检验、动脉粥样硬化斑块、血液等生物样本及数据，明确脂质代谢异常、天冬氨酸代谢水平、CCL5 表达以及巨噬细胞在AS斑块中的浸润是否存在同步上调，并分析三者之间的相关性，为后续机制研究提供坚实的临床依据。

试验分类

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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

内蒙古自治区科技计划

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-09-30

试验终止时间

2029-04-30

是否属于一致性

入选标准

1.病例组：1.年龄范围 30～79 岁的男性或绝经后女性； 2.病例组：接受颈动脉内膜剥脱术的颈动脉粥样硬化患者的动脉粥样硬化斑块，其颈动脉狭窄符合血管外科血管颅外段颈动脉狭窄临床治疗指南规定的手术指征，即超声或颈动脉CTA提示颈动脉狭窄程度超过70%或>50%且症状明显； 3.病例组：严重冠状动脉粥样硬化性心脏病(DSA>70%）非急性期患者； 4.对照组：血脂正常，即总胆固醇小于5.2mmol；甘油三酯小于1.7mmol；低密度脂蛋白胆固醇小于3.4mmol；高密度脂蛋白胆固醇HDL-C正常应>=1.0mmol； 5.对照组：肝功能正常，即谷丙转氨酶5～40U/L，谷草转氨酶8～40U/L； 6.对照组：无高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化、颈动脉粥样硬化；；

排除标准

1.颅内肿瘤； 2.颅内动脉瘤、血管畸形、高血压脑出血等； 3.颈动脉手术史； 4.颈部放疗史； 5.颈动脉串联病变合并颅内血管狭窄； 6.严重的凝血功能障碍； 7.严重的血脂异常、肝、肾功能不全； 8.目标血管过度迂曲或成角； 9.存在血管壁溃疡或动脉瘤； 10.急性心肌梗死、心力衰竭； 11.严重的感染性疾病； 12.有精神异常或其他不可预控外力难以配合或耐受手术的研究者；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

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