ChiCTR2600132248
尚未开始
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2026-09-11
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早期人工流产
奥赛利定复合环泊酚用于无痛人流的有效剂量研究方案
奥赛利定复合环泊酚用于无痛人流的有效剂量研究方案
以人工流产患者为研究对象，采用改良 Dixon 序贯法，确定固定 0.4mg/kg 环泊酚复合奥赛利定用于无痛人流术时，使 50% 患者术中无体动反应的有效剂量（ED₅₀）及 95% 患者无体动反应的有效剂量（ED₉₅）
单臂
其它
无
无
自选课题（自筹）
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68
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2026-09-20
2027-12-31
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1.年龄 18-40 岁，ASA 分级 Ⅰ-Ⅱ 级； 2.孕周 6-10 周，拟行无痛人工流产术； 3.体重指数（BMI）18-28.0 kg/m²； 4.意识清楚，能配合完成术前评估及术后随访； 5.自愿签署知情同意书； 1.年龄 18-40 岁，ASA 分级 Ⅰ-Ⅱ 级；2.孕周 6-10 周，拟行无痛人工流产术；3.体重指数（BMI）18-28.0 kg/m²；4.意识清楚，能配合完成术前评估及术后随访；5.自愿签署知情同意书；；
请登录查看1.对环泊酚、奥赛利定或其辅料过敏或禁忌者； 2.严重肝肾功能不全（ALT/AST＞2 倍正常值上限，血肌酐＞1.5 倍正常值上限）； 3.严重心血管疾病（高血压 Ⅲ 级、心律失常、心力衰竭等）； 4.呼吸功能不全（慢性阻塞性肺疾病、睡眠呼吸暂停综合征等）； 5.凝血功能障碍或出血倾向； 6.药物滥用史（阿片类、镇静催眠药等）； 7.妊娠合并症（宫外孕、胎盘前置、妊娠期高血压等）； 8.术前 48h 内使用过镇静药、镇痛药、抗抑郁药或酒精； 9.无法配合完成研究流程（如精神疾病、认知障碍等）； 10.哺乳期女性；；
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