CTR20232066
进行中（招募中）
MT-2004胶囊
化学药
MT-2004胶囊
2023-07-07
企业选择不公示
急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤
MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的II期研究
一项评估MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期剂量探索临床研究
710100
主要目的： 评价MT2004胶囊用于急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的初步疗效 次要目的： 评价MT2004胶囊用于急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的安全性和药代动力学特征 探索性目的： 探索MT2004胶囊用于急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的机制
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 80 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2023-12-05
/
否
1.1）18≤年龄≤75周岁，性别不限；
请登录查看1.1)急性或慢性肝功能衰竭或肝功能失代偿。；2.2)既往有肝功能失代偿病史，或门静脉高压病史。；3.3)中度以上肾功能不全，肌酐清除率(Ccr)＜60mL/min(根据MDRD公式)。；4.4)严重糖尿病且血糖控制不佳的受试者（HbA1c＞10%）；5.5)严重的心血管、呼吸系统、神经系统、泌尿系统、消化系统等全身系统疾病；研究者认为不适合参加研究。；6.6)预期生存期＜6个月。；7.7)治疗前14天内使用过熊去氧胆酸。；8.8)治疗前1天内使用过S-腺苷蛋氨酸。；9.9)治疗前1周或整个研究期间需要规律使用已知的CYP3A4/3A5强抑制剂或诱导剂，如克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、利福平、苯妥因、卡马西平等。；10.10)对研究药物成分过敏或不耐受。；11.11)妊娠、哺乳期，或在临床试验期间及结束后30天内有妊娠计划的。；12.12)在研究期间不同意禁酒。；13.13)给药前3个月内参加过其他临床试验。；14.14)研究者认为不宜参加此试验的其他情况。；
请登录查看上海交通大学附属仁济医院
200001
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