【CTR20251079】熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20251079

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

熊去氧胆酸胶囊

药物类型

化学药

规范名称

熊去氧胆酸胶囊

首次公示信息日的期

2025-03-25

临床申请受理号

靶点

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适应症

胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病（如原发性胆汁性肝硬化）和胆汁反流性胃炎

试验通俗题目

熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验

试验专业题目

熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验

申办单位信息

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联系人邮箱

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联系人邮编

322115

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂熊去氧胆酸胶囊（规格：250mg，浙江普洛康裕制药有限公司生产，浙江普洛康裕制药有限公司持证）与参比制剂熊去氧胆酸胶囊（Ursofalk®，规格：250mg，Dr.Falk Pharma GmbH 生产，Dr.Falk Pharma GmbH持证）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评价健康受试者在空腹状态下，单次口服熊去氧胆酸胶囊受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.1. 健康成年男性和未怀孕非哺乳期健康成年女性，年龄在 18周岁及以上（包括边界值）； 2. 体重：男性需≥50.0 kg，女性需≥45.0 kg，【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0～26.0 kg/m2（含临界值）； 3. 生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、病原学检查）、血妊娠检查（女性）、粪便常规+粪便潜血、12导联心电图检查、腹部B超（肝胆）经研究者判断正常或异常无临床意义者； 4. 受试者（包括其伴侣）愿意自筛选日至试验结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，且无生育计划或捐精、捐卵计划者； 5. 对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验，能够按照试验方案要求完成研究。；

排除标准

1.1. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神（如癫痫、惊厥、谵妄等）、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统、代谢及骨骼等系统慢性疾病史或严重疾病史，经研究者判定有临床意义或对研究结果有影响者； 2. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需要排除的胆囊炎、胆管炎、胆道阻塞、胆绞痛、胆囊功能受损或胆结石者或在筛选前1个月内出现腹泻、便秘、腹痛、腹胀等胃肠道紊乱症状者； 3. 3年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、肠易激惹综合征等或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者； 4. 筛选前3个月内有住院史或手术史，或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物在体内药代动力学行为的手术者（例如：肝脏、肾脏、胃肠道部分切除手术）； 5. 有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹、皮疹等），或过敏体质者，或已知对胆汁酸或熊去氧胆酸胶囊任何组分过敏者； 6. 在筛选前28天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）。或任何改变胃肠道环境的药物（如：质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）。或其他与本品有药物相互作用的药物，参见方案章节1.2.8者； 7. 筛选前14天内，使用过任何处方药、非处方药、维生素、保健品、中草药、中成药或含中药成分的饮料者； 8. 筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或入住前7天食用过任何酒精类产品者，或不同意第二周期入住前7天开始停止食用任何酒精类产品者； 9. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或入住前7天食用过任何烟草类产品者，或不同意第二周期入住前7天开始停止食用任何烟草类产品者； 10. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者；

2.11. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； 12. 筛选前6个月内有药物滥用史或筛选前12个月内使用过毒品者； 13. 筛选前1个月内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者； 14. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=200mL）者，或入住前7天食用过茶、咖啡和/或含咖啡因的食物者，或不同意第二周期入住前7天开始停止食用茶、咖啡和/或含咖啡因的食物者； 15. 入住前7天内食用过含葡萄柚、柚子、酸橙、杨桃或西柚或由其制备的食物或饮料，或不同意第二周期入住前7天开始停止食用此类产品者； 16. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 17. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 18. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者； 19. 筛选前30天内已经开始显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等） 20. 怀孕或哺乳的女性，或筛选前14天内发生非保护性性行为或妊娠检查阳性者； 21. 在筛选前1个月内口服激素类避孕药，或通过激素埋植剂、激素宫内节育器等激素类避孕者，或试验期间（自筛选日至最后一周期出院）不同意或不能停止使用此类避孕措施者； 22. 吞咽困难者； 23. 入住酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者； 24. 研究者认为任何有不适宜参加本试验的其他因素或受试者因其他原因不能参加本试验。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

511500

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