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【ChiCTR2400087760】阿瑞匹坦注射液与注射用福沙匹坦双葡甲胺在预防肿瘤患者化疗相关恶心、 呕吐(CINV)中的安全性和有效性真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087760

试验状态

尚未开始

药物名称

阿瑞匹坦注射液/注射用福沙匹坦双葡甲胺

药物类型

/

规范名称

阿瑞匹坦注射液/注射用福沙匹坦双葡甲胺

首次公示信息日的期

2024-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

化疗后的恶心呕吐等不良反应

试验通俗题目

阿瑞匹坦注射液与注射用福沙匹坦双葡甲胺在预防肿瘤患者化疗相关恶心、 呕吐(CINV)中的安全性和有效性真实世界研究

试验专业题目

阿瑞匹坦注射液与注射用福沙匹坦双葡甲胺在预防肿瘤患者化疗相关恶心、 呕吐(CINV)中的安全性和有效性真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索真实诊疗环境中,使用阿瑞匹坦注射液或注射用福沙匹坦双葡甲胺的止吐方案对预防中国肿瘤患者化疗所致的恶心呕吐的安全性和有效性,了解更加适用于中国人群的注射用阿瑞匹坦或福沙匹坦联合止吐方案的治疗模式。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁;

排除标准

1.化疗前 24h 内出现过恶心呕吐等症状者;

2.对研究药物过敏的患者;

3.患有消化道梗阻、颅内压增高或者其他可引起恶心呕吐的原发疾病的肿瘤患者。;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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