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【ChiCTR2500106060】基于多组学分析的高度近视智能化预测与精准诊疗系统研发

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106060

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

基于多组学分析的高度近视智能化预测与精准诊疗系统研发

试验专业题目

基于多组学分析的高度近视智能化预测与精准诊疗系统研发

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 人工智能辅助高度近视预测及精准诊疗标志物发现 2. 开发高度近视诊疗方案的人工智能辅助预测和决策系统

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省科学技术厅

试验范围

/

目标入组人数

2500;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床上确诊为高度近视患者：眼轴长度≥ 26mm或屈光度≤ - 6.0 DS；2.年龄≥18周岁；

排除标准

1.伴有青光眼、视神经视网膜炎、后葡萄膜炎等可引起眼底改变的眼部疾病患者； 2.屈光介质明显混浊致眼底检查困难的患者； 3.伴有糖尿病、高血压、白血病等全身性疾病并出现相应眼底改变的患者； 4.有其他因素等干扰项目结果的患者； 5.以下弱势群体：精神疾病者、危重患者、孕妇、文盲、认知损伤者、PI或研究人员的学生、PI或合作研究者的下属、研究单位或申办者的员工。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

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研究负责人邮编

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