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【ChiCTR2200064492】屈光术后患者视觉质量及手术效果评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064492

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正

试验通俗题目

屈光术后患者视觉质量及手术效果评估

试验专业题目

屈光术后患者视觉质量及手术效果评估

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

研究屈光不正的患者在屈光手术后的视觉质量以及评估手术效果。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-17

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁以上患者，男女不限； 2.在华西医院眼科行屈光手术，并且术后定期随访的患者； 3.无其他眼部病史及手术史。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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