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【ChiCTR2500101342】整合临床-病理-磁共振特征构建新辅助治疗后腋窝淋巴结病理完全缓解预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101342

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

整合临床-病理-磁共振特征构建新辅助治疗后腋窝淋巴结病理完全缓解预测模型

试验专业题目

整合临床-病理-磁共振特征构建新辅助治疗后腋窝淋巴结病理完全缓解预测模型

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临床试验信息
试验目的

探究乳腺癌患者接受新辅助治疗（NAT）后腋窝淋巴结达到病理完全缓解(apCR)的影响因素，构建新辅助治疗后腋窝淋巴结病理完全缓解预测模型，为新辅助治疗后患者豁免腋窝淋巴结清扫（ALND）提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

73;68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

①女性患者; ②均为经病理组织学确诊的乳腺癌患者; ③均接受新辅助治疗； ④新辅助治疗前均经淋巴结穿刺活检证实为有转移; ⑤临床、病理及磁共振资料齐全; ⑥新辅助治疗后均完成了手术并接受了腋窝淋巴结清扫术。；

排除标准

① 男性患者； ② 未完成新辅助治疗或未进行规范的新辅助治疗； ③ 患者资料不完整; ④患者于外院行NAT; ⑤无法测量磁共振特征.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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