洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 一项评价早期康复治疗加速肝移植受体术后康复的有效性与安全性的随机、对照、单中心临床试验

【ChiCTR1800014525】一项评价早期康复治疗加速肝移植受体术后康复的有效性与安全性的随机、对照、单中心临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800014525

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝移植术后康复

试验通俗题目

一项评价早期康复治疗加速肝移植受体术后康复的有效性与安全性的随机、对照、单中心临床试验

试验专业题目

一项评价早期康复治疗加速肝移植受体术后康复的有效性与安全性的随机、对照、单中心临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价早期康复治疗加速肝移植受体术后康复的有效性与安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用简单随机化方法进行分组，由计算机随机产生0-99之间的整数，偶数为对照组，即非康复治疗组，奇数为试验组，即康复治疗组。随机分配序列的产生由专人（肝移植中心秘书）负责，并在肝移植手术结束后1小内，以手机短信形式通知干预措施实施者。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（项目编号81470037）

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-31

试验终止时间

2019-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

已签署试验相关知情同意书；>18岁成年，性别不限；接受脑死亡器官捐献供肝(DBD)的肝移植的受体。；

排除标准

患有重症运动麻痹或神经肌病者（肌力评分<36）；术后血液动力学不稳定者；严重脓毒血症者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品