洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 无管化麻醉与插管麻醉对电视胸腔镜手术儿童术后预后影响的对比：一项随机对照研究

【ChiCTR2500095218】无管化麻醉与插管麻醉对电视胸腔镜手术儿童术后预后影响的对比：一项随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500095218

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童胸科疾病

试验通俗题目

无管化麻醉与插管麻醉对电视胸腔镜手术儿童术后预后影响的对比：一项随机对照研究

试验专业题目

无管化麻醉在儿童电视胸腔镜手术的应用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过与常规气管插管麻醉方案相比，评估无管化麻醉在儿童胸腔镜手术中应用的有效性和安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

病人不知晓其分组

试验项目经费来源

首都儿科研究所科研基金

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①签署知情同意书；②年龄6月-7周岁；③美国麻醉医师协会体格分级I-II级；④预计手术时间＜2小时；⑤胸肺部手术。；

排除标准

①预计失血量大于总血容量10%；②胸部神经阻滞禁忌症；③术前2周呼吸道感染史；④困难气道者；⑤精神疾病或智力发育异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都儿科研究所

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都儿科研究所的其他临床试验

更多

首都儿科研究所的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品