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【ChiCTR2400091107】诱导多能干细胞外泌体滴鼻液(GD-iExo-002)治疗儿童癫痫性脑病的探索性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091107

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童癫痫性脑病

试验通俗题目

诱导多能干细胞外泌体滴鼻液(GD-iExo-002)治疗儿童癫痫性脑病的探索性临床研究

试验专业题目

诱导多能干细胞外泌体滴鼻液(GD-iExo-002)治疗儿童癫痫性脑病的探索性临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的对象是癫痫性脑病的儿童癫痫患者,临床上目前对癫痫性脑病的治疗仍很棘手。癫痫反复发作严重影响儿童的正常发育、学习、生活,临床上迫切需要有效治疗难治性儿童癫痫的药物。本研究主要探索iPSC来源外泌体是否能够有效降低患者的癫痫发作次数,改善患儿及家人的生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机化由不了解本研究的专业人员使用计算机生成的序列生成,根据患者招募顺序,每个人被赋予唯一编号。

盲法

盲法: • 双盲:研究者和受试者都不知道谁接受了试验干预,谁接受了对照干预。

试验项目经费来源

国典(北京)医药科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)在进行本研究之前,理解并签署知情同意书,并且遵守本研究的要求; (2)儿童癫痫性脑病患者,年龄2-12岁,性别不限; (3)患者每周癫痫发作次数不少于3次; (4)脑电图记录患者至少一次癫痫惯常发作。;

排除标准

(1)有明确可治疗病因引起的癫痫(如脑肿瘤、代谢性疾病等); (2)存在严重感染、多脏器衰竭、严重肺炎等患者; (3)存在鼻腔结构异常或病变的患者; (4)患有脑脊液鼻漏的患者; (5)家属经规范培训未能熟练正确掌握滴鼻方法的患者; (6)滴鼻液通过常规冷链运输到患者居住地址,无法满足冷冻状态的。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都儿科研究所

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研究负责人邮编

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