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【ChiCTR2200057895】心脏术后患者运动恐惧现状及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057895

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

心脏术后患者运动恐惧现状及影响因素分析

试验专业题目

心脏术后患者运动恐惧现状及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查心脏术后患者运动恐惧现状并分析其影响因素，为制定针对性的运动恐惧干预措施提供参考

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

正在申请课题，部分资助

试验范围

/

目标入组人数

348

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.冠脉搭桥、瓣膜成形/置换择期手术患者； 2.年龄：18-75岁； 3.意识、智力和心理情况正常并能以书面或口头形式完成问卷； 4.知情同意并愿意参与本研究者； 5.使用微信/QQ与调查者本人/家人保持联系的人。；

排除标准

1.完成问卷时间超过术后四个月； 2.其他疾病造成的行动障碍； 3.合并运动禁忌症（不可控心绞痛、严重的心律失常等）； 4.合并恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第六医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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