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【ChiCTR2200059274】M型超声评估膈肌运动在预测全麻术后肌松残余的可行性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059274

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌松残余作用

试验通俗题目

M型超声评估膈肌运动在预测全麻术后肌松残余的可行性分析

试验专业题目

M型超声评估膈肌运动在预测全麻术后肌松残余的可行性分析

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临床试验信息
试验目的

研究超声评估膈肌运动在预测全麻术后肌松残余的可行性

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-20

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行甲状腺切除术患者； 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 3.年龄18～60岁； 4.BMI18.5～30 kg/m2.；

排除标准

1.3个月内有肌松监测部位外伤、手术者或伴有严重的神经肌肉传导功能障碍； 2.肌松药物、拮抗剂过敏或禁忌及存在困难气道可能； 3.术前超声检查提示膈肌功能障碍患者或无法配合膈肌超声检查，以及膈肌超声图像不清晰； 4.肝肾功能异常； 5.术中出现严重并发症，术毕未拔管直接被转送至ICU或拔管后生命体征不稳定。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院附属医院麻醉科

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